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猴載脂蛋白A1ELISA試劑盒洗滌方法
更新時間:2022-10-05   點擊次數(shù):990次

猴載脂蛋白A1ELISA試劑盒洗滌方法:

1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。

1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。

7.每孔加終止液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

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布氏肉湯規(guī)格: 250g作用: 用于空腸彎曲菌培養(yǎng)及運動性觀察。(GB、ISO)

Skirrow瓊脂規(guī)格: 250g作用: 用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO),每100mL基礎培養(yǎng)基需添加2支配套試劑。(SR0330)

改良CCD瓊脂基礎規(guī)格: 250g作用: 用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO),每100mL基礎培養(yǎng)基需添加1支配套試劑

Bolton肉湯基礎規(guī)格: 250g作用: 用于空腸彎曲菌的選擇性增菌(GB),每100mL基礎培養(yǎng)基需添加1支配套試劑(SR0340)

哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格: 250g作用: 滅菌后冷至45℃左右時加入5%脫纖維羊血,用于空腸彎曲菌的培養(yǎng)。(CP、GB、EP、USP)

高氏合成1號瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格: 250g作用: 供放線菌培養(yǎng)用。

血平板 (成品培養(yǎng)基)規(guī)格: 20個/盒作用: 用于營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)及溶血試驗

哥倫比亞血平板(成品培養(yǎng)基)規(guī)格: 20個/盒作用: 用于一般病原菌的分離培養(yǎng)和溶血性細菌的鑒別

改良克氏雙糖培養(yǎng)基規(guī)格: 250g作用: 用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的鑒定

硝酸鹽蛋白胨水培養(yǎng)基規(guī)格: 250g作用: 用于鑒別綠膿桿菌分解硝酸鹽產(chǎn)氣試驗

半固體瓊脂規(guī)格: 250g作用: 供細菌動力觀察、菌種保存,H抗原位相變異試驗等。(美國FDA、SN、GB)

3%氯化鈉三糖鐵瓊脂規(guī)格: 250g作用: 用于副溶血性弧菌的生化反應。(GB、SN)

血瓊脂培養(yǎng)基基礎規(guī)格: 250g作用: 加入脫纖維羊血或兔血,制成血瓊脂培養(yǎng)基,用于營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)及溶血試驗

尿素瓊脂培養(yǎng)基基礎規(guī)格: 250g作用: 用于鑒別腸道菌尿素酶試驗

緩沖動力-硝酸鹽培養(yǎng)基規(guī)格: 250g作用: 供產(chǎn)氣莢膜梭菌動力和硝酸鹽還原測定用

動力—硝酸鹽培養(yǎng)基(A法)規(guī)格: 250g作用: 供鑒別測定細菌液化明膠用

明膠培養(yǎng)基(營養(yǎng)明膠)規(guī)格: 100g作用: 供測定細菌液化明膠使用

克氏雙糖鐵瓊脂規(guī)格: 250g作用: 用于鑒別腸道菌發(fā)酵葡萄糖和乳糖,及產(chǎn)生硫化氫的生化反應。(ISO)


 

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